وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار "كيسونلا" لعلاج مرض الزهايمر المبكر، من شركة "إيلي ليلي" للأدوية، وفقاً لصحيفة واشنطن بوست.
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
وبحسب الصحيفة الأمريكية، يعد "كيسونلا" الذي يحمل الاسم العلمي "donanemab"، ثالث دواء يستهدف لويحات "الأميلويد" التي تتجمع في الدماغ وترتبط بمرض الزهايمر، يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء منذ عام 2021، بعد عقاري "أدوهيلم" و"ليكيمبي".
وأضافت: "يُعتقد أن كيسونلا يبطئ التدهور المعرفي والوظيفي لدى مرضى الزهايمر، لكنه لا يشفي من المرض، حيث يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد مرة في الشهر، ويمكن إيقاف العلاج بمجرد انخفاض مستويات الأميلويد لدى المريض إلى مستوى معين".
ونقلت الصحيفة عن كبير مسؤولي العلوم في شركة إيلي ليلي، دانييل سكوفرونسكي: "أعتقد أن الموافقة من المرجح أن تكون الحدث الأبرز لهذا العام بالنسبة لنا".
وأشار سكوفرونسكي إلى أن هناك "أمراضاً قليلة تثير الخوف مثل مرض الزهايمر مع خيارات علاجية قليلة".
وأردف: "عقار كيسونلا سيكون متاحاً للمرضى في الأسابيع المقبلة".
وتقدر تكلفة دورة العلاج بعقار "كيسونلا" التي تستمر 6 أشهر بنحو 12,522 دولاراً، فيما تبلغ تكلفة عام كامل من العلاج 32 ألف دولار، وفقاً للشركة المصنعة للأدوية.
[caption id="attachment_589747" align="alignnone" width="977"]
إدارة الغذاء والـدواء الأمريكية توافق على عقار جديد لعلاج "الزهايمر"[/caption]
